Команда спеціалістів Львівського обласного перинатального центру успішно прооперувала й виходила немовля з рідкісною вродженою патологією – крижово-куприковою тератомою.
Утвір виявили ще до появи дитини на світ — під час планового УЗД на 18-му тижні вагітності мами. Але для видалення слід було дочекатись пологів, адже усунути тератому можна лише хірургічним шляхом.
З 32-го тижня жінка перебувала на стаціонарному лікуванні під постійним наглядом фахівців. А на 38-му тижні їй провели плановий кесарів розтин.
«Народилась дівчинка Софійка з вагою 3500 г і зростом 52 см. Вона не потребувала реанімаційної допомоги, але попереду чекало складне втручання. Тож дитину одразу доправили до відділення інтенсивної терапії новонароджених з неонатальною хірургією, де розпочали передопераційну підготовку й необхідні обстеження.
Виявлена тератома мала розміри 11x10x12 см, а в діаметрі становила 17 см.
На 7-му добу життя Софійку успішно прооперували, а через десять днів перевели на другий етап виходжування для подальшого спостереження й лікування. Дитину оглянули й проконсультували суміжні спеціалісти: невролог, кардіолог, дитячий хірург, їй провели нейросонографію, УЗД внутрішніх органів, ЕХО-КГ та аудіометрію. Дівчинка швидко набиралась сили, на 26-ту добу життя її з мамою виписали додому», – розповіли у перинатальному центрі.
Крижово-куприкова тератома — це досить рідкісна патологія, яка вимагає особливої уваги. Тому немовлята з таким діагнозом потребують якомога швидшої хірургічної корекції.
