Депутати Львівської обласної ради 3 лютого під час позачергової сесії звернулися до Міністерства охорони здоров’я України щодо реєстрації препарату для лікування м’язової дистрофії Дюшена.
«В Україні є чимало дітей із діагнозом м’язова дистрофія Дюшена – важким генетичним захворюванням, що поступово руйнує м’язи дитини. З часом діти втрачають можливість ходити, самостійно підніматися, а згодом і дихати без підтримки. На сьогодні в Україні немає лікування, яке могло б уповільнити перебіг цієї хвороби. Родини залишаються сам на сам із прогресуванням захворювання.
Водночас у світі з’явився новий препарат — сироп Гівіностат, або Duvyzat, який схвалений у країнах Європейського Союзу, США та Великій Британії для лікування дітей із м’язовою дистрофією Дюшена. Цей препарат призначений для дітей від шести років, які ще можуть ходити. Він не виліковує хворобу повністю, але доведено сповільнює руйнування м’язів, зменшує запальні процеси в м’язовій тканині та допомагає дітям довше зберігати здатність ходити й залишатися активними.
Клінічні дослідження показали, що діти, які приймають цей препарат разом зі стандартною терапією, повільніше втрачають рухові функції порівняно з тими, хто лікування не отримує. Фактично це дає дітям додаткові роки активного життя. Препарат приймається у вигляді сиропу, що зручно для дітей, та застосовується під наглядом лікарів із контролем аналізів.
Враховуючи наведене, ми, депутати Львівської обласної ради, звертаємось до Міністерства охорони здоров’я України з проханням зробити сучасне лікування доступним і в Україні, зокрема пришвидшити реєстрацію цього препарату в Україні або запровадити механізм раннього доступу до лікування для українських дітей», – йдеться у тексті звернення.
Ініціаторка звернення – депутатка Ірина Сех.
